可以让他重新行走,重新行走

来源:http://www.van-hk.com 作者:心理访谈 人气:94 发布时间:2019-09-25
摘要:因无力建房,阮志乐一直都住在父母的老泥砖房里。今年4月底,老房子在一场暴雨中倒塌成为废墟。一无所有的他和5岁的儿子,只好寄住在哥哥阮志新家。父子的日常起居只能靠每月

因无力建房,阮志乐一直都住在父母的老泥砖房里。今年4月底,老房子在一场暴雨中倒塌成为废墟。一无所有的他和5岁的儿子,只好寄住在哥哥阮志新家。父子的日常起居只能靠每月1000多元的低保金以及年迈的父母照顾。

今年60岁的吴美贵是庄威家邻居,几年来,吴美贵一直在照顾、帮助这个家庭。

2、做为盲人的我们,会将这份感恩放在心中,用自己的行动回馈给帮助我们的人 。

“手术费估计要20万元,除了报销部分,只要能凑到8万元,就可以来手术。”这番话让黄枝荣看到了希望。

今年上半年,县人民医院骨科专家吕金柱进村入户体检时,了解到庄威一家的特殊情况,于是吕医生跟院领导汇报后,安排庄威到县人民医院进行免费的全面体检,并请浙江大学附属第二人民医院专家会诊。省城专家认为,庄威的病情在目前的医疗技术条件下可以治疗。

1、太原站的工作人员承担着志愿者的责任,辛苦但不失热情;

这一去,黄枝荣了解到,19年前,阮志乐就被诊断患了腰椎结核。因拿不出钱手术,病情一拖就是20年。2015年,妻子不堪生活压力不告而别,留下1岁多的孩子。

庄威的家是30年前造的砖瓦房,因为没钱,屋顶灰篾泥巴脱落也没有修补。父亲庄利根患有糖尿病,需要长期服药。原本还可以打打零工贴补些家用,结果今年4月份的一场车祸使他基本丧失劳动力,只能在家陪伴儿子。母亲鄢楚雪在村扇厂打工,还要回家烧饭照顾父子俩,一个月也就一二千元的收入。

同样,对于盲人打工族,也值得我们敬佩,他们虽看不见,但用不弃的精神与行动养家糊口。

手术当晚

根据医生的建议,将庄威的两个髋关节换掉就有希望能重新站起来行走。县人民医院打算请浙二医院的骨科专家进行手术,可是手术需要12万多元的费用,这对于一个一贫如洗的家庭来说,几乎是不可能筹到的巨款。

有一批学生来自山西特殊教育中等专业学校,他们有一个共同的特点就是视力不太好,无法向正常人一样行走。从学校到火车站,二十几公里的距离,总是让他们望而生畏。

黄枝荣在肇庆当地是出了名的“热心人”,曾发起救助过不少贫病家庭。5月11日,黄枝荣在自己的公众号上写下了阮志乐的故事。这篇文章引起了当地网友的关注转发。

医生:手术有望让他站起来

而对于盲人学子,努力学习了一年后,也要返乡喜迎春节。

150名网友彻夜牵挂

“妈妈,我的腿动不了了。”一天早上,庄威突然感觉双腿不听使唤,无论怎么用力,都使不上劲。他急了,嚎啕大哭,因为他要起床去上学。

春运路上,当你看到有一个TA,拿着盲杖,拖着行李箱,非常感恩你主动问下TA是否需要帮助。

5月2日,黄枝荣来到肇庆市怀集县闸岗镇大迳村阮志乐家。但当天,他本来是去看望闸岗镇90岁的老兵陈茂生。老人提及阮志乐一家,“他们过得很困难,你们去看看他吧。”

“遇到变天时,我的双腿会很疼。看到电视里、书中的人物生活这么精彩,我幻想能像他们一样。”庄威无奈地说,“爸爸妈妈年纪大了,我最大的愿望就是能够丢掉拐杖,像正常人一样行走,找一份工作,自食其力,照顾他们。”

近日,一辆大巴车驶进了太原站的贵宾室,35名学生在工作人员的带领下,依次拿上行李,走进候车室。太原站改梅助困室的工作人员将按照他们的车票一一送他们返乡。

6月13日,在志愿者接力护送下,阮志乐来到广州。但6月29日,手术做得异常艰难。预计4个小时的手术,最后做了11个小时。

12岁对于一个小男孩来说,是最天真烂漫的时刻。那年上半年,庄威读小学六年级,一家人过得清贫,但也其乐融融。

从上面的爱心助盲行动中我们可见,存在着太多感动:

今年36岁的阮志乐是肇庆怀集闸岗镇大迳村村民,因患腰椎结核20年,失去行走能力,只能靠一张木椅艰难挪步。为帮助他,非亲非故的黄枝荣发起了一场线上线下的爱心接力。2400多名陌生网友凑钱,让阮志乐来到广州顺利做手术。

据悉,安吉县慈善总会义工分会接下去会对庄威进行众筹,通过“慈爱湖州”网络平台进行募捐,届时也希望广大市民朋友能爱心参与;现金捐款可以直接缴纳到县慈善总会财务科;也可以致电新闻热线5678888或5223000,让我们帮您献上爱心。

一票难求

他写下第二篇推文,正式请求社会各界的帮助。同时,在网友帮助指点下,他也在网络筹款平台上为阮志乐发起募捐。一个月的时间,总共有2400多名爱心人士向阮志乐伸出援手,8万元凑够了。

正在厨房做早饭的母亲鄢楚雪听到哭声,赶紧跑到房间,将他扶起来,可是庄威身子一歪,直接倒在妈妈的怀里。母亲只能将庄威扶到床上,用手去触摸他的腿,庄威丝毫没有感觉。

2、就算是盲人自己,哪怕有那么一点微弱的视力,同样会主动快乐的帮着全盲;

如今,阮志乐腰板直了,能躺平了。经过康复锻炼,他有望重新行走,甚至恢复劳动能力。

在吴美贵的劝导下,庄威终于有了治疗的决心。每次去县人民医院看病,都是吴美贵包车去,后来车费涨价了。吴美贵就背着庄威到大路上,骑三轮车到车站,坐公交车到新车站,再从新车站打的到医院门口,然后吴美贵背着庄威去挂号看病。不认识的人,以为他们是父子。

春运期间,天气虽冷,但爱可以温暖我们的内心。

引来2400名网友关心

小庄威拄着双拐离开学校,回头的霎那,泪水止不住流了下来。他知道,也许这辈子他都无法再次踏进校门了。

22岁的小薛家住山西运城,他是这群学生中视力较好的一个。路途中,他总是帮助其他同学收拾行李,自己却最后一个上车。随着列车的开动,他们踏上了归途。

南方网讯6月28日一早,黄枝荣便从肇庆启程,到广州来接阮志乐出院回家。

如今庄威最大的爱好就是看书,看完一本,妈妈就去村图书馆借。书中的人物吸引了他的注意力,疼痛感就会减少些。

为学生拎包、倒水、搀扶上车,工作人员多次往返于休息室和站台之间。在春运期间太原站改梅助困室帮助盲人学生返乡已经是第三年了。

主刀的广东省人民医院脊柱骨科主任柯雨洪介绍,阮志乐的病情非常复杂,术中出血很多。但最终,矫形顺利完成,他的腰直起来了,能平躺了。如果未来3个月康复得好,有望重新行走,甚至恢复部分劳动能力。

“庄威的病情是风湿性、免疫系统、自身抗体缺失引起的,导致髋关节、膝关节病变,不能直立行走,严重的情况就是肌肉萎缩、瘫痪。”吕医生介绍说,“20岁,骨骼不会继续生长,肌肉萎缩到目前状况,是手术最理想的阶段,如果再不及时手术就要面临瘫痪了。”

每次回家都是坐公交车,坐公交车870到火车站,(能直达吗)不能,只能走一截。以前只知道有绿色通道,过去直接走绿色通道,但是不知道有咱们太原站接送的车。

离开大迳村后,阮志乐绝望的目光一直萦绕在黄枝荣心头。“再没人帮他,这辈子可能就完了!”

鄣吴镇鄣吴村有这么一户人家,父亲庄利根今年65岁,患糖尿病十多年,今年上半年还出过一次车祸,无法从事体力劳动。儿子庄威今年20岁,12岁时得了强直性脊柱炎,一直靠两根拐杖走路。母亲鄢楚雪今年45岁,患有高血压,去年肾结石开过刀,为了维持生计,她在附近扇厂打零工。这家人的生活似乎一直乌云密布,而今有一线曙光在他们眼前出现:通过手术,庄威有望正常走路,这无疑是个天大的好消息。

平时坐公交车吧,公交车上人特别多,我们还拿着行李,有时候特别不方便,而且公交车的时间也特别长。

第二天早上7时多,收到手术顺利的消息,黄枝荣长舒了一口气。

去年上半年,庄威病情加重,到上海治疗后,配了一种注射药剂,一支需要800元,一个月要打8针,也就是6400元;现在情况好转了,一个月也要注射3支,需要2400元。

小小的感动,就从点点滴滴的举手之劳开始。

此时,还有一个好消息传来,在志愿者奔走努力下,阮志乐的新房也开工了。根据政策,阮志乐可获得5万元建房补助。肇庆市青怡爱心会募集了2万元,并由会长邓洪出面对施工队作担保,把房子先建起来,等省里资金拨付下来再支付工程款。

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这次在学校学了很多新的东西,因为我们学的是医学,学校里教了很多关于按摩的手法还有针灸的手法,我就迫不及待的想回家给自己的爸爸妈妈试一下。

“阮志乐,原来世界对你如此温柔……”黄枝荣感动地写下这样的文字。

20岁已经是个大小伙子了,可是现在庄威的体重不过七八十斤,双腿肌肉萎缩,只剩下皮包骨头。走路时,两腿膝关节向外翻,成“O”形,虽然有双拐支撑,但行走时,需要用臂力撑起整个身体、前倾,再将双脚慢慢挪到前面。

应该是经历过春运的人最真实的感受。

2017年冬至,阮志乐失去了行走能力,只能靠着一张木椅艰难挪步。医生告知:再不手术,他就只能截瘫了。但近20万元的手术费,让这个一贫如洗的家庭想都不敢想。阮志乐以为,自己的一辈子就只能这样了。

“他是这个家唯一的希望,能帮就帮一把。”吴美贵介绍说,社会各界还是很关心他们这一家人的。去年庄威病重,住院没钱,众筹了3万多元,要不然每个月的治疗费如何维系。

友情提示:

手术过程中,一直等不到消息的黄枝荣承受着巨大的压力:“万一下不了手术台,这不是把好事做成了坏事吗?”在他坐立难安的同时,还有150多名网友彻夜难眠,等待着阮志乐的消息。

12岁时突然站不起来

1、做为热心人士的你,欢迎转发扩散,将爱传递出去,让更多人能参与到助盲的行列中。

几经辗转,黄枝荣找到了在广东省人民医院骨科工作的肇庆怀集人黎庆钿博士。

当年下半年,庄威拄着双拐,背着书包进了天子湖镇中学读初一,同学们也很关照他,帮他打饭、打开水。

人挤人

两篇推文

庄威:我想过正常人的生活

一说到春运,你会想到什么?

36岁的他已无法行走

鄢楚雪带着小庄威,先后去了县城医院、市级医院、省城医院,甚至到上海去治疗。医生的诊断结果均是:强直性脊柱炎,很难治愈,这辈子离不开拐杖,甚至会终身瘫痪。

3、盲人学子学到了技能,第一时间不忘父母,用行动孝顺父母;

病了20年

邻居:他是这个家的希望

“去年庄威在递铺一家福利厂上班,做点简单的手工活,有一天,老板来电说庄威身体吃不消,我帮着把他接回家。”吴美贵介绍说,“回来后,庄威一直躺在床上,很消极不想治病。我就骂他,‘你爸妈身体不好,年纪又大,你自己不想办法好起来,将来靠谁?’”

父母:我们从没想过放弃

“这钱都是自费的,没法报销。”鄢楚雪抹了一把眼泪说,“我打工的钱加上低保金,根本不够给儿子看病,亲朋好友看我们可怜,经常资助我们,还有好心人知道了也会给我们捐款,镇政府、村里,还有县里有些部门也很关心我们,就是靠着大家的帮助,一直坚持到现在。我们从没想过放弃,因为他是我们的希望。”

“他的腿细,不能并拢,背着的时候不能碰到其他东西,否则就痛,我只能侧着走。我也60岁了,还能背几年啊,以后的日子还要靠他自己的。”吴美贵笑着说,“他叫我小姨公,有时候他会打电话给我,叫我给他洗澡,我一般隔一天给他洗一次。”

看着同学们在操场上玩得很开心,庄威也想丢掉拐杖和大家一起玩,但是他的双腿根本不听使唤。十二三岁的孩子玩起来很疯,难免会不小心碰到庄威,摔倒在地的疼痛让庄威失声痛哭,老师也很心疼。就跟庄威的父母商量,能不能让孩子治好病再来读书。

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